医政药政
三方面强化兽用生物制品生产企业监管
时间:2017-11-23    来源:医政药政监督科

根据《兽药管理条例》及《兽用生物制品批签发管理程序》的相关要求,通过日常监管与“双随机”检查相结合,本市加强对辖区内兽用生物制品生产企业的监管力度:一是强化企业生产安全和生物安全意识,督促企业按规定储存、保管、使用、销毁菌毒种和易燃、易爆、毒性药品等危险品;二是严格规范生产、确保产品质量,从机构人员、厂房设施、物料、卫生、生产管理等各个方面强化企业自律,从源头杜绝假劣兽药产品;三是严查批签发样品保存和销毁,落实批签发样品双人双锁保管制度,过期样品严格落实销毁程序、现场开锁解封、核实销毁样品批号、委托销毁单位资质审核等环节。